Coaching and Training

GIC Vietnam provides management system, product and process certification; verification and validation; improvement tool certification; and training. These services help businesses build trust, improve management effectiveness, enhance information transparency and meet customer and partner requirements.

Training and Coaching Programs

GIC VIỆT NAM · LEAD AUDITOR TRAINING

Chuyên gia đánh giá trưởngHệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2026

Phát triển năng lực lập kế hoạch, thực hiện và điều hành cuộc đánh giá QMS. Học viên thực hành đánh giá nhà cung cấp và đánh giá chứng nhận, từ xác minh bằng chứng đến báo cáo kết luận và theo dõi hành động khắc phục.

TRỌNG TÂM NĂNG LỰC

Dẫn dắt đoàn đánh giá

  • Đánh giá theo quá trình và rủi ro
  • Ra kết luận dựa trên bằng chứng
  • Điều phối và xử lý tình huống
  • Đánh giá sự phù hợp và hiệu lực QMS
05 ngày · 40 giờHọc có hướng dẫn và thực hành
08 học phầnTừ chuẩn bị đến theo dõi sau đánh giá
Mô phỏng xuyên suốtLuân phiên vai trò trưởng đoàn

Thiết kế tham chiếu định hướng khóa QMS Auditor / Lead Auditor của CQI-IRCA (PR328). Thời lượng 40 giờ không gồm giờ nghỉ, tự học và bài thi cuối khóa.

01 /

Năng lực sau khóa học

  1. Diễn giải yêu cầu QMS: liên hệ yêu cầu ISO 9001 với quá trình, rủi ro, kết quả chất lượng và bằng chứng cần đánh giá.
  2. Chuẩn bị cuộc đánh giá: xác định mục tiêu, phạm vi, tiêu chí; lập kế hoạch, chọn mẫu và phân công đoàn.
  3. Thực hiện đánh giá: phỏng vấn, quan sát, kiểm tra hồ sơ và truy tìm bằng chứng theo mối liên hệ giữa các quá trình.
  4. Điều hành đoàn: chủ trì họp, kiểm soát tiến độ, xử lý bất đồng và thống nhất phát hiện trên cơ sở bằng chứng.
  5. Báo cáo và theo dõi: viết sự không phù hợp, bảo vệ kết luận và xác minh hiệu lực hành động khắc phục.
02 /

Nội dung đào tạo

Chọn học phần để xem nội dung và bài thực hành. Các tình huống sử dụng cùng một bộ hồ sơ doanh nghiệp mô phỏng.

01QMS và vai trò của chuyên gia đánh giá trưởng04 giờ
  • Mục đích QMS; nguyên tắc quản lý chất lượng, PDCA và đánh giá theo quá trình.
  • Đánh giá bên thứ nhất, thứ hai, thứ ba; phân biệt chứng nhận hệ thống, công nhận tổ chức chứng nhận và chứng nhận cá nhân.
  • Nguyên tắc, đạo đức và trách nhiệm đánh giá; tính khách quan, bảo mật, xung đột lợi ích. Vai trò của ISO 19011 và ISO/IEC 17021-1 trong từng loại đánh giá.

Thực hành: phân tích tình huống đạo đức; xác định trách nhiệm và giới hạn thẩm quyền của trưởng đoàn.

02Yêu cầu ISO 9001 và bằng chứng đánh giá04 giờ
  • Liên kết bối cảnh, lãnh đạo, hoạch định và hỗ trợ với mục tiêu, rủi ro và kết quả của quá trình.
  • Đánh giá yêu cầu khách hàng và luật định liên quan đến sản phẩm, dịch vụ; thiết kế khi áp dụng, nhà cung cấp, sản xuất; đo lường, thông qua và kiểm soát đầu ra không phù hợp.
  • Đánh giá nội bộ, xem xét của lãnh đạo, sự hài lòng khách hàng và cải tiến. Nhận diện bằng chứng về sự phù hợp và hiệu lực QMS.
  • Chuyên đề cập nhật 2026: văn hóa chất lượng, hành vi đạo đức, rủi ro và cơ hội, sự liên quan của biến đổi khí hậu và quản lý thay đổi. Đối chiếu bản chính thức để xác định yêu cầu và bằng chứng; nhận diện riêng nội dung dự thảo.

Thực hành: lập bảng “yêu cầu – quá trình – bằng chứng”; truy tìm nguyên nhân hệ thống từ một khiếu nại khách hàng.

03Lập kế hoạch và chuẩn bị đánh giá08 giờ
  • Phân biệt chương trình và kế hoạch đánh giá; xác định mục tiêu, phạm vi, tiêu chí, nguồn lực và rủi ro của cuộc đánh giá.
  • Xem xét thông tin khách hàng, tài liệu và kết quả QMS; đánh giá giai đoạn 1, sự sẵn sàng và chuẩn bị giai đoạn 2 trong chứng nhận.
  • Lựa chọn đoàn theo năng lực, phân công quá trình và địa điểm; xác định thời lượng theo quy định áp dụng, kể cả tài liệu IAF liên quan.
  • Thiết kế lịch trình, mẫu đánh giá và checklist; lựa chọn phương pháp tại chỗ, từ xa hoặc kết hợp, xét khả năng tiếp cận và bảo mật dữ liệu.

Thực hành: lập kế hoạch, phân công đoàn và checklist; giải thích cơ sở chọn mẫu, thời lượng và trọng tâm đánh giá.

04Thực hiện đánh giá và điều phối đoàn08 giờ
  • Chủ trì họp khai mạc; xác nhận kế hoạch, kênh liên lạc, yêu cầu an toàn và cách xử lý thay đổi.
  • Đặt câu hỏi, lắng nghe, quan sát và kiểm tra hồ sơ; truy tìm bằng chứng xuôi/ngược dòng quá trình, đối chiếu nhiều nguồn.
  • Đánh giá liên kết giữa quá trình, mục tiêu, rủi ro và kết quả; nhận biết giới hạn của mẫu và bằng chứng điện tử.
  • Họp đoàn, kiểm soát tiến độ và điều chỉnh phân công; xử lý thiếu hồ sơ, thông tin mâu thuẫn, hạn chế tiếp cận và sức ép từ bên được đánh giá.

Thực hành: đóng vai khai mạc, phỏng vấn và họp đoàn; ghi chép bằng chứng có thể truy xuất.

05Phân tích phát hiện và viết sự không phù hợp04 giờ
  • Phân biệt bằng chứng, phát hiện và kết luận; xác minh bổ sung khi chưa đủ căn cứ.
  • Viết sự không phù hợp với ba thành phần: yêu cầu, bằng chứng và nội dung không đáp ứng.
  • Phân loại mức độ theo tiêu chí áp dụng; đánh giá ảnh hưởng hệ thống. Không thay sự không phù hợp bằng cơ hội cải tiến hoặc suy diễn từ một dấu hiệu.

Thực hành: phân tích bộ bằng chứng, viết phiếu không phù hợp và bảo vệ căn cứ phân loại trước nhóm.

06Kết luận, báo cáo và họp kết thúc04 giờ
  • Tổng hợp kết quả theo mục tiêu, phạm vi; kết luận về sự phù hợp, hiệu lực QMS và những giới hạn của cuộc đánh giá.
  • Thống nhất kết luận trong đoàn; lập báo cáo rõ ràng, nhất quán, có căn cứ truy xuất.
  • Chủ trì họp kết thúc, giải thích phát hiện, ghi nhận bất đồng và thông báo bước tiếp theo; phân biệt kiến nghị của đoàn với quyết định chứng nhận.

Thực hành: hoàn thiện báo cáo; đóng vai trưởng đoàn trình bày kết luận và xử lý ý kiến phản đối.

07Theo dõi khắc phục và phát triển năng lực02 giờ
  • Phân biệt sự khắc phục, phân tích nguyên nhân và hành động khắc phục; xem xét tính phù hợp của phản hồi từ tổ chức.
  • Xác minh thực hiện và hiệu lực; xác định bằng chứng để đóng phát hiện hoặc tiếp tục theo dõi. Liên hệ đánh giá giám sát và tái chứng nhận.
  • Năng lực theo ISO 19011, ISO/IEC 17021-1 và ISO/IEC 17021-3; đánh giá chứng kiến, nhật ký đánh giá và phát triển chuyên môn liên tục.

Thực hành: xem xét hồ sơ khắc phục, đưa ra quyết định có căn cứ và lập kế hoạch phát triển năng lực cá nhân.

08Mô phỏng tổng hợp cuộc đánh giá QMS06 giờ
  • Thực hiện cuộc đánh giá mô phỏng từ hồ sơ và kế hoạch đã xây dựng; luân phiên vai trò trưởng đoàn, chuyên gia và bên được đánh giá.
  • Xử lý tình huống phát sinh, thống nhất phát hiện, hoàn thiện báo cáo và trình bày họp kết thúc.
  • Giảng viên quan sát, phản hồi từng học viên theo tiêu chí năng lực; củng cố nội dung còn yếu và hướng dẫn chuẩn bị thi cuối khóa.

Sản phẩm: bộ hồ sơ đánh giá gồm kế hoạch, checklist, ghi chép bằng chứng, phiếu không phù hợp, báo cáo và kết quả xem xét khắc phục.

Ngày 1Nền tảng và yêu cầu QMS
Học phần 01–02 · 8 giờ
Ngày 2Chuẩn bị đánh giá
Học phần 03 · 8 giờ
Ngày 3Thực hiện đánh giá
Học phần 04 · 8 giờ
Ngày 4Phát hiện và báo cáo
Học phần 05–06 · 8 giờ
Ngày 5Theo dõi và mô phỏng
Học phần 07–08 · 8 giờ
03 /

Thực hành và đánh giá kết quả

Học qua hồ sơ và tình huống

Bài giảng ngắn kết hợp phân tích hồ sơ, làm việc nhóm và đóng vai. Mỗi hoạt động tạo ra một sản phẩm đánh giá cụ thể; học viên nhận phản hồi và chỉnh sửa ngay tại lớp.

Rèn kỹ năng trưởng đoàn

Từng học viên được thực hành phân công nhiệm vụ, điều hành họp, xử lý bất đồng và trình bày kết luận. Giảng viên có năng lực đánh giá trưởng QMS và kỹ năng đào tạo, hướng dẫn thực hành.

Tài liệu phục vụ công việc

Đề cương, bộ tình huống, biểu mẫu kế hoạch, checklist, ghi chép bằng chứng, phiếu không phù hợp và báo cáo. Phiên bản tiêu chuẩn sử dụng và điều kiện tiếp cận tài liệu được thông báo trước khóa học.

Phiên bản tiêu chuẩn và thông tin CQI-IRCA

ISO 9001:2026: tại ngày biên tập 15/09/2026, ISO thông báo ngày dự kiến ban hành 16/09/2026. Nội dung cập nhật phải được đối chiếu bản chính thức trước khi giảng dạy; trong thời gian chờ, nền tảng áp dụng là ISO 9001:2015 và sửa đổi Amd 1:2024, với nội dung dự thảo được nhận diện riêng.

Hướng dẫn và yêu cầu đánh giá: ISO 19011:2026; ISO/IEC 17021-1, ISO/IEC 17021-3 và tài liệu IAF liên quan theo phiên bản áp dụng. Chuyên gia đánh giá chỉ sử dụng các tiêu chí đã xác định cho cuộc đánh giá.

CQI-IRCA: chương trình này tham chiếu định hướng PR328; thông tin hiện có chưa xác nhận khóa học được CQI-IRCA phê duyệt. Với khóa đã được chứng nhận, áp dụng quy chế đào tạo và thi CQI-IRCA tương ứng; kiểm tra đơn vị và khóa học qua thông tin đối tác đào tạo CQI-IRCA trước khi đăng ký.

Trao đổi về khóa học

Liên hệ GIC Việt Nam để được tư vấn điều kiện đầu vào, lịch học, hình thức đào tạo, phiên bản tiêu chuẩn và chứng nhận của khóa đăng ký.

Nhận tư vấn khóa học ↗
GIC VIỆT NAM
12F, 14 Láng Hạ Building, Ba Đình, Hà Nội
Tel: 024.6275 2268
Email: tuandm@gicvn.vn
VP TP. Hồ Chí Minh: R502, 160 Nam Kỳ Khởi Nghĩa
Tel: 028.3930 7936
Chia sẻ:

Training and Coaching Programs

  • ISO 9001:2026 - Requirements Update and Transition Guidance

    Understand the changes in ISO 9001:2026 and learn how to transition your quality management system from ISO 9001:2015. Flexible programmes from half a day to three days combine training, practical system reviews, transition planning and certification audit preparation, tailored to your...
  • ISO 9001:2026 QMS Internal Auditor

    Develop the knowledge and practical skills to audit a quality management system while exploring the key updates in ISO 9001:2026. The course covers audit planning, evidence collection, documenting findings, reporting and corrective action follow-up, using the guidance in ISO 19011:2026.
  • ISO 14001:2026 Internal Auditor Training

    The ISO 14001:2026 Environmental Management System Internal Auditor Training course helps participants understand ISO 14001 requirements and develop the practical skills needed to prepare, conduct, report and follow up internal audits. The program combines EMS knowledge with practical auditing methods and...
  • ISO/IEC 27001 ISMS Internal Auditor

    Develop the knowledge and skills to conduct internal audits of an information security management system against ISO/IEC 27001:2022. Explore the links between risks, the Statement of Applicability (SoA) and security controls, and practise audit planning, evidence collection, reporting and corrective action...
  • ISO 22000:2018 FSMS Internal Auditor

    This course helps participants understand ISO 22000:2018 requirements and develop practical skills for auditing a Food Safety Management System (FSMS). It combines theory with exercises in audit planning, evidence collection, documenting findings, reporting and corrective action follow-up, with a focus on...
  • Load more

Online Training (E-learning)

  • Overview of the ISO 9001:2026 Quality Management System

    The "Overview of the ISO 9001:2026 Quality Management System" online training course provides employees with a practical introduction to this standard. Learners gain an understanding of quality management principles, the process approach, and their roles and responsibilities in implementing, maintaining, and...
  • Workplace Information Security | Protecting Information in Daily Tasks

    “Information Security at Work | Protecting Information in Daily Work” is a foundation-level E-learning course designed to help employees understand their role in protecting organizational information. Referencing ISO/IEC 27001:2022, the course covers ISMS fundamentals, confidentiality, integrity and availability, information security risks,...